Historias de la comunidad sobre malformaciones pulmonares congénitas


Las historias que aquí se recogen son experiencias personales reales que los padres de nuestra comunidad han compartido generosamente. Te pedimos que respetes su confianza leyéndolas con empatía y teniendo presente que el camino de cada familia es único. Para proteger la privacidad, se han cambiado algunos nombres.

¿Ha pasado tu familia por una experiencia relacionada con una malformación pulmonar? Por favor, considera compartir tu historia.

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6. La historia de Lexie
CPAM, EE. UU., Sintomático, UCIN Emily Lake CPAM, EE. UU., Sintomático, UCIN Emily Lake

6. La historia de Lexie

A las 36 semanas, a Lexie le diagnosticaron un CPAM macrocístico de gran tamaño que no se había detectado en las primeras etapas del embarazo. Tras intentar sin éxito obtener respuestas claras en su localidad, sus padres decidieron trasladarla al Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), donde un equipo quirúrgico con amplia experiencia la asistió en el parto y la operó inmediatamente después de nacer. A pesar de la gravedad de su lesión pulmonar, se recuperó rápidamente y hoy, con 4 años y medio, se encuentra en plena forma y goza de perfecta salud.

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2/ La historia de Lena
CPAM, EE. UU., Asintomático Emily Lake CPAM, EE. UU., Asintomático Emily Lake

2/ La historia de Lena

Durante su primer embarazo, la madre de Lena supo, en la semana 20, que su bebé tenía un CPAM de gran tamaño y alto riesgo. Tras dos ciclos de esteroides prenatales y un índice CVR que alcanzó un máximo de 2,6, el crecimiento de la lesión se detuvo, y Lena nació sana y asintomática en la semana 39.

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