Oportunidades de voluntariado
CPAM Parents se sustenta gracias a la amabilidad, la compasión y el talento de nuestros voluntarios. Si te gustaría unirte a nosotros en este proyecto, actualmente hay cuatro formas de colaborar como voluntario.
Programa «Parent Connections» de la CPAM — asesor de apoyo entre pares
Ser voluntario de Parent Connections significa acompañar a las familias en uno de los momentos más difíciles de sus vidas. Los padres que se enfrentan al diagnóstico de una malformación pulmonar congénita (MPC) suelen sentirse abrumados, aislados y sin saber a quién acudir. Al escuchar con empatía y recurrir a tu propia experiencia, cuando sea oportuno, puedes marcar una diferencia inmediata.
Los voluntarios ofrecen apoyo individualizado a corto plazo, ayudando a los nuevos padres a asimilar el diagnóstico, a saber qué preguntas plantear y a sentirse menos solos. Cada conversación puede aliviar el miedo, sustituir la confusión por claridad y mostrar a las familias que la esperanza y el apoyo de la comunidad siguen existiendo incluso en medio de la incertidumbre. «Parent Connections» es una labor flexible, significativa y profundamente humana.
¿En qué consiste el trabajo de un asesor de apoyo entre iguales?
Se te asignará un padre o una madre que esté pasando por un proceso de diagnóstico de CPAM, BPS u otro trastorno del espectro autista (TEA). Hacemos todo lo posible por emparejar a las familias teniendo en cuenta factores como el diagnóstico y la ubicación. Una vez que se haya establecido el emparejamiento, tú y tu padre o madre de referencia decidiréis juntos con qué frecuencia y de qué manera queréis mantener el contacto. Algunos padres o madres prefieren mantener un contacto regular cada dos semanas, mientras que otros solo se ponen en contacto cuando tienen alguna pregunta o necesitan ánimos.
Puedes elegir entre hablar por videollamada (Zoom, FaceTime), por teléfono o por mensaje de texto, lo que te resulte más cómodo. Tu papel es el de un compañero que brinda apoyo: escuchar con empatía, comprensión y curiosidad; compartir tu experiencia cuando sea pertinente; y transmitir tranquilidad sin intentar «arreglar» las cosas ni dar consejos no solicitados.
¿Qué requisitos debo cumplir?
No es necesario tener formación médica ni en asesoramiento para ser voluntario en el Programa Parent Connections. Lo que importa es tu experiencia personal y tu disposición a escuchar. Todos los voluntarios participan en nuestra formación obligatoria, diseñada para dotarte de las herramientas necesarias para ofrecer un apoyo entre iguales seguro, pertinente y compasivo. La formación no requiere mucho tiempo, pero sí que te pida que vengas con una actitud abierta, con curiosidad y dispuesto a aprender cómo apoyar a los nuevos padres de una manera que se centre en sus necesidades y su experiencia.
¿Es necesario tener experiencia en el diagnóstico de la CLM?
Sí. El poder del apoyo entre iguales reside en conectar con alguien que ha recorrido un camino similar. Todos nuestros voluntarios de Parent Connections son padres y madres que han vivido en primera persona la experiencia de tener un bebé o un niño diagnosticado con una malformación pulmonar congénita.
¿Cuándo puedo hacer voluntariado?
Recibir un diagnóstico de CLM es una experiencia muy intensa. Antes de convertirte en voluntario de Parent Connections, te pedimos que te des primero tiempo y espacio para recuperarte, de modo que te sientas capaz de asumir esta labor tan significativa, aunque a veces emocionalmente exigente. Si a tu bebé le diagnosticaron la enfermedad durante el embarazo, te pedimos que esperes al menos seis meses después del nacimiento. Si tu hijo ha sido sometido a una cirugía pulmonar, te pedimos que esperes al menos seis meses después de la operación. Esto te ayudará a sentirte estable y preparado para apoyar a otros padres con compasión y cariño.
Quiero presentar mi solicitud. ¿Por dónde empiezo?
El primer paso es rellenar el formulario de interés en el voluntariado. Alguien se pondrá en contacto contigo en breve.
Servicio de mensajes de texto en directo para padres de CPAM — asesor de apoyo por mensaje de texto
¿Qué es el servicio de mensajes de texto en directo para padres de la CPAM?
El Servicio de Mensajes en Vivo es un nuevo programa piloto que ofrece a los padres apoyo en tiempo real durante las primeras etapas del diagnóstico de una malformación pulmonar congénita (MPC). Se trata de un espacio en el que los padres pueden intercambiar mensajes con un voluntario cualificado que les ayuda a comprender lo que implica un diagnóstico de MPC, les explica la información médica más importante y les pone en contacto con recursos fiables y otras fuentes de apoyo.
¿Qué tipo de apoyo ofrecen los voluntarios?
Los voluntarios ayudan a los padres a comprender el diagnóstico de sus hijos, aclarando los términos que puedan haber oído a los profesionales sanitarios, indicándoles fuentes de información fiables y explicándoles qué pasos a seguir o qué especialistas podrían intervenir. Aunque, naturalmente, hay un componente de empatía y tranquilidad, el objetivo principal es proporcionar información, orientación y apoyo.
Este no es un servicio de apoyo en situaciones de crisis. Los voluntarios no ofrecen asesoramiento médico.
¿Quién puede ofrecerse como voluntario para el servicio Live Text?
Los voluntarios deben haber vivido la experiencia de ser padres de un niño con una malformación pulmonar congénita (como el CPAM o el BPS) y sentirse cómodos ayudando a otros padres a afrontar la fase inicial del diagnóstico, que a menudo resulta abrumadora. Se imparte formación para garantizar que todos los voluntarios se sientan seguros y respaldados antes de participar.
¿Cuándo está disponible el servicio Live Text?
Los lunes y miércoles, de 10:00 a 12:00, hora del Pacífico (PST)
↳ 1:00–3:00 p. m., hora del Este (EST)
↳ 6:00–8:00 p. m., Reino Unido (GMT/BST)
↳ Martes y jueves, 4:00–6:00 a. m., Australia (AEST)
A medida que vayamos sacando conclusiones de esta iniciativa piloto y veamos cuántos padres se ponen en contacto con nosotros, tenemos previsto ampliar la oferta y crear un equipo de voluntarios más numeroso.
¿Es esto lo mismo que el programa de apoyo entre pares individualizado de Parent Connections?
No exactamente. El servicio Live Text se centra en ofrecer apoyo informativo inmediato y a corto plazo, normalmente en el momento del diagnóstico, mientras que el programa principal Parent Connections ofrece apoyo continuo entre pares a las familias que desean una relación a más largo plazo. Los padres que utilizan el servicio Live Text pueden optar por que se les asigne un voluntario para mantener el contacto de forma continuada.
¿Necesito alguna cualificación especial para ser voluntario?
No se requiere formación médica ni en asesoramiento. Lo más importante es tu experiencia vital y tu capacidad para comunicarte con calma, claridad y empatía. Todos los voluntarios deben completar una breve formación obligatoria antes de incorporarse al servicio de mensajes de texto, con el fin de garantizar que los padres reciban una orientación precisa y adecuada.
Ofrece tus habilidades y conocimientos de forma voluntaria
¿Qué tipo de voluntarios buscáis?
CPAM Parents es un proyecto pequeño pero ambicioso con una misión global: proporcionar información clara, empática y médicamente precisa a las familias afectadas por malformaciones pulmonares congénitas (MPC). Damos la bienvenida a voluntarios con experiencia profesional o conocimientos especializados que puedan ayudarnos a crecer, reforzar nuestros programas y llegar a más familias de todo el mundo.
¿Qué tipo de habilidades son las más útiles?
Asesoramiento médico o científico (cirugía pediátrica, medicina fetal, neonatología, enfermería, asesoramiento genético, etc.)
Comunicación y medios de comunicación (redacción, edición, redes sociales, SEO)
Diseño e ilustración (especialmente material gráfico médico o educativo)
Desarrollo web o diseño de la experiencia de usuario
Gestión de organizaciones sin ánimo de lucro o recaudación de fondos
Traducción o proyección internacional
Datos, investigación o evaluación
Si tu experiencia no encaja del todo en ninguna de estas categorías, pero crees que podría contribuir a nuestra misión, nos encantaría que te pusieras en contacto con nosotros.
¿En qué consistirá exactamente mi labor como voluntario?
Eso depende de tu experiencia y disponibilidad. Algunos voluntarios colaboran en proyectos concretos —como revisar nuevos recursos educativos, mejorar la accesibilidad de nuestra página web o traducir materiales—, mientras que otros asumen funciones continuadas de asesoramiento o creativas. Somos flexibles y estaremos encantados de adaptar las oportunidades a tus habilidades e intereses.
¿Es necesario tener un hijo con una MPC para ser voluntario?
No necesariamente. Muchos de nuestros voluntarios son padres con experiencia de primera mano, pero también colaboramos con profesionales que aportan habilidades y conocimientos esenciales desde fuera de la comunidad CLM. Lo más importante es que compartas nuestra misión, nuestros valores y nuestro compromiso con las familias que se enfrentan a estos diagnósticos poco comunes.
¿Cuánto tiempo requiere el voluntariado?
Sabemos que el tiempo de todos es limitado. Algunas funciones solo requieren unas pocas horas al mes, mientras que otras pueden implicar una colaboración más continuada. Trabajaremos contigo para encontrar la opción que mejor se adapte a ti y asegurarnos de que la experiencia te resulte enriquecedora y manejable.
¿Cómo puedo participar?
Si tienes experiencia profesional o conocimientos que puedan ayudar a CPAM Parents a crecer, envía un correo electrónico a emily@cpamparents.org. Cuéntanos un poco sobre tu experiencia y cómo te gustaría colaborar, ya sea en un proyecto puntual o como parte de nuestro equipo global de voluntarios, que no deja de crecer.