Historias de la comunidad sobre malformaciones pulmonares congénitas
Las historias que aquí se recogen son experiencias personales reales que los padres de nuestra comunidad han compartido generosamente. Te pedimos que respetes su confianza leyéndolas con empatía y teniendo presente que el camino de cada familia es único. Para proteger la privacidad, se han cambiado algunos nombres.
¿Ha pasado tu familia por una experiencia relacionada con una malformación pulmonar? Por favor, considera compartir tu historia.
EXPLORAR HISTORIAS POR DIAGNÓSTICO
POR PAÍS
POR EXPERIENCIA
11. La historia de Aaliyah
A Aaliyah le diagnosticaron un CPAM grande de alto riesgo en la ecografía de las 20 semanas. Como los esteroides no lograron frenar el crecimiento del CPAM, desarrolló hidropesía y se le practicó una derivación para drenar la masa. Nació con síntomas, se sometió a una intervención quirúrgica a los dos meses de edad y ahora es una niña feliz y sana de 20 meses. Su madre comparte la historia de la familia.
2/ La historia de Lena
Durante su primer embarazo, la madre de Lena supo, en la semana 20, que su bebé tenía un CPAM de gran tamaño y alto riesgo. Tras dos ciclos de esteroides prenatales y un índice CVR que alcanzó un máximo de 2,6, el crecimiento de la lesión se detuvo, y Lena nació sana y asintomática en la semana 39.