Historias de la comunidad sobre malformaciones pulmonares congénitas
Las historias que aquí se recogen son experiencias personales reales que los padres de nuestra comunidad han compartido generosamente. Te pedimos que respetes su confianza leyéndolas con empatía y teniendo presente que el camino de cada familia es único. Para proteger la privacidad, se han cambiado algunos nombres.
¿Ha pasado tu familia por una experiencia relacionada con una malformación pulmonar? Por favor, considera compartir tu historia.
EXPLORAR HISTORIAS POR DIAGNÓSTICO
POR PAÍS
POR EXPERIENCIA
09/ La historia de MM
A MM se le diagnosticó antes del nacimiento una pequeña masa pulmonar. Nació sin síntomas y, posteriormente, una tomografía computarizada confirmó que se trataba de una lesión híbrida con un vaso alimentador. Tras solicitar una segunda opinión en el CHOP, se le practicó una resección con éxito a los tres años y medio de edad; se recuperó bien y la radiografía realizada seis meses después de la operación mostraba un resultado excelente, por lo que no fue necesario realizar más seguimientos.
6. La historia de Lexie
A las 36 semanas, a Lexie le diagnosticaron un CPAM macrocístico de gran tamaño que no se había detectado en las primeras etapas del embarazo. Tras intentar sin éxito obtener respuestas claras en su localidad, sus padres decidieron trasladarla al Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP), donde un equipo quirúrgico con amplia experiencia la asistió en el parto y la operó inmediatamente después de nacer. A pesar de la gravedad de su lesión pulmonar, se recuperó rápidamente y hoy, con 4 años y medio, se encuentra en plena forma y goza de perfecta salud.
5. La historia de Macie
En la ecografía anatómica realizada en la semana 20 de gestación, los padres de Macie se enteraron de que su pequeña tenía una lesión pulmonar poco frecuente. Tras un estrecho seguimiento en Alabama, viajaron al Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) cuando Macie tenía un mes de vida, donde se le practicó con éxito una lobectomía del lóbulo inferior derecho. La masa se diagnosticó como atresia bronquial. Hoy, con tres años, Macie goza de buena salud, se desarrolla con normalidad y está llena de vida.
4. La historia de Kayla
Tras dos abortos espontáneos, el tercer embarazo de una madre trajo consigo tanto esperanza como temor cuando a su hija le diagnosticaron CCAM (ahora denominado CPAM) a las 20 semanas. Kayla, que nació prematuramente a las 35 semanas, no presentaba síntomas y se sometió a una intervención quirúrgica con éxito a los tres meses de edad. Ahora, con once años, Kayla es una niña feliz y sana que se desarrolla con normalidad y sin secuelas a largo plazo.